本人姓名程利，中共党员，1988年12月9日出生于湖北武汉新洲一普通农民家庭，2010年大学毕业，毕业两年先后在深圳，武汉工作过，为实现自己的人生目标2013年7月奔赴北京发展，一直脚踏实地，努力工作，没想到正当事业即将有所起色的时候磨难也随之而来，当年12月份腹部疼痛，由于年底工作繁忙，也没想到肚子疼有什么大事，熬到临近春节回家后疼痛更加厉害，就去医院检查，最后确诊为母细胞性浆样树突细胞肿瘤（是一种罕见的血液系统肿瘤，具有高度的侵袭性，自1944年首例报道以来迄今全球仅有150余例报道，且目前治疗尚无统一方案）。后来父母和亲人到处咨询各地区医院此类病的情况以及如何治疗，但由于极为罕见，很多医院都未曾有研究和见过此类病例，后还是选择武汉一家医院进行治疗，家人也好方便照顾。确诊后给家人带来沉重的打击，母亲天天以泪洗面，本身父母在家务农，母亲身体也不好，接下来一大笔治疗费用就成了治疗的关键问题，专家说这病发展极为迅速不能拖延治疗，不得已只能一边治疗一边父母亲四处筹借钱，我状况稍好点的时候没办法也找些同学借钱治病，但对于治疗费用都只是杯水车薪。由于病情特殊，医院教授也只能研究性治疗，根据一些文献资料来定方案，2013年3月开始用E-chop方案开始第一个疗程治疗，治疗过程还比较顺利，但最后复查时对体内癌细胞没有什么作用，只能换治疗方案，接下来5月初开始用SMILE方案进行第二个疗程化疗，药物剂量也比之前加重了，化疗时反映特别大，呕吐和四肢无力，化疗药物打完后一周口腔感染，并持续高烧不退近10天，整个人体重迅速下降，脸色苍白，白细胞、血小板和红细胞也一直下降，每天都得打刺激因子和隔两天输血小板和血浆，导致费用也急剧上升，父母不得不一边在院里照顾我一边还得筹备治疗费用才勉强让这次化疗能顺利完成。后来又继续了两个疗程化疗，病情也基本控制，医生建议巩固两疗程，但确实也没有钱来支撑继续治疗了，后来打算采用中药调理，原以为终于渐渐好转了，但没过两个月复发了，后又做胃镜检查胃部也有该肿瘤细胞，没办法又得住院治疗，由于一些原因决定转院治疗，医院后来接着用之前的化疗方案做了两个疗程，但效果不理想，并且对胃肠道伤害极大，专家又开始研究和探讨新的治疗方案，今年2月26号用Gemox方案化疗一疗程，医生说此方案至少用六个疗程，一个疗程费用两三万，并且后期达到缓解还需做干细胞移植，移植费至少五十万。 持续一年多的治疗，到现在已花费30余万，面对后续巨额的医疗费用，治疗路程每一步都很艰难，假如没有钱最后只能听天由命放弃治疗，看着憔悴的爸妈和一路鼓励我的亲朋好友，还有未实现自己的梦想的我，我内心多么自责还有不甘心，不甘心被病魔压垮，多么希望能有好心人能帮我共度难关，战胜病魔，让我重拾青春的梦想，我坚信有您们的帮助我一定会好起来的！目前我只能对您们发自内心的说一声“谢谢您！”，我也一定要好好活下去！将您们的这份爱心一路传递下去！
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